Działanie lutropiny na steroidogenezę polega na pobudzaniu:
– 1) komórki otoczki wewnętrznej (theca interna) pęcherzyka i wytwarzanie głównie estradiolu,
– 2) ciałka żółtego – wytwarzanie progesteronu przez komórki ziarniste, tworzenie 17-hydroksyprogesteronu i estrogenów przez komórki theca interna,
– 3) w mniejszym stopniu komórek podścieliska – które syntetyzują estrogeny i androgeny. '
Mechanizm działania hormonów steroidowych dzięki lutropinie jest złożony najlepiej poznano go przy badaniu ciałka żółtego.
Lutropina w obecności jonów wapniowych (Caa+) aktywuje cyklazę adenylanową błony komórkowej, która z kolei wpływa, w obecności ATP i jonów magnezowych (Mga+) na tworzenie 3’r5′-cAMP, który aktywuje biosyntezę białkową, niezbędną do tworzenia łańcucha steroidowego (octany-cholesterol-As-androstendion). Lutropina ponadto wpływa na:
– 1) aktywację fosfatazy – umożliwiającej tworzenie NADPH – niezbędnego do steroidogenezy,
– 2) aktywację enzymów oddechowych w komórkach ziarnistych,
– 3) stężenie glukozy i kwasu mlekowego w jajnikach (zwiększenie),
– 4) kwas askorbowy w jajniku (zmniejszenie stężenia),
– 5) nieznaczny wpływ na tworzenie białek strukturalnych (mniejszy niż folitropiny).
Dodaj komentarz